Globaler Semaglutid-Markt Umfassender Einblick nach Wachstumsrate, Branchenstatus, Prognose bis 2027

Es wird erwartet, dass der globale Semaglutidmarkt im Prognosezeitraum (2021-2027) mit einer signifikanten CAGR wachsen wird. Der Hauptfaktor, der voraussichtlich das Wachstum des Marktes vorantreiben wird, ist der Anstieg der Inzidenz von Diabetes und Fettleibigkeit auf der ganzen Welt, der voraussichtlich die Nachfrage nach Semaglutid im Prognosezeitraum anheizen wird, da es die Kontrolle des Blutzuckerspiegels unterstützt und die Insulinsensitivität verbessert. Semaglutid ist ein Glucagon-ähnliches Peptid (GLP) -ein Agonist, der in den Körper injiziert wird. Es wirkt, indem es die Insulinproduktion als Reaktion auf erhöhte Blutzuckerspiegel erhöht und gleichzeitig die übermäßige Sekretion von Glucagon aus Pankreas-Alpha-Zellen unterdrückt, was auch den Appetit und das Verlangen nach Nahrung reduziert.

Die stark gestiegene Nachfrage nach neuartigen Therapien und innovativen Behandlungsmöglichkeiten aufgrund der zunehmenden Prävalenz von TZDs hat die Aussichten für den Semaglutidmarkt erheblich verbessert. Darüber hinaus haben Faktoren wie eine starke Produktpipeline und günstige Erstattungsrichtlinien in den entwickelten Volkswirtschaften die erfolgreiche Einführung dieser Produkte in verschiedenen Regionen, einschließlich Nordamerika und Europa, weiter vorangetrieben. Darüber hinaus war das wachsende Bewusstsein für den therapeutischen Nutzen von GLP-I-Agonisten der neuen Generation ein zusätzlicher Vorteil für Hersteller, die in diesem Bereich tätig sind.

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Im Juni 2021 gab Novo Nordisk A / S bekannt, dass die FDA ihr Diabetesmedikament Semaglutid als wöchentliche 2,4-mg-Injektion zur Gewichtskontrolle bei Menschen mit Adipositas zugelassen hat. Das GLP-1-Produkt wird unter dem Markennamen Wegovy zur chronischen Gewichtskontrolle bei Erwachsenen mit Adipositas (anfänglicher BMI = 30 kg / m2) oder Übergewicht (anfänglicher BMI = 27 kg / m2) mit mindestens einer gewichtsbedingten Komorbidität wie Bluthochdruck, Typ-II-Diabetes oder hohem Cholesterinspiegel vermarktet.

Die Zulassung basierte auf Daten der Phase-IIIa-STEP-Studie, an der rund 4.500 Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas teilnahmen. Daten aus der Studie zeigten, dass Menschen mit Adipositas und ohne Typ-II-Diabetes einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 17-18% über 68 Wochen erlitten. Semaglutid ist derzeit unter dem Handelsnamen Ozempic als einmal täglich vorgefüllter Injektor zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Typ-II-Diabetes-Patienten zugelassen. Es wurde auch als orale Tablette unter dem Markennamen Rybelsus im September 2019 in den USA zugelassen und wird nun in 15 Ländern eingeführt.

Marktabdeckung

· Die Marktnummer verfügbar für – 2020-2027

* Basisjahr- 2020

* Prognosezeitraum- 2021-2027

* Segment abgedeckt

* Abgedeckte Regionen – weltweit

* Wettbewerbsumfeld: Novo Nordisk A/S

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Globale Semaglutid Marktbericht Segmentierung

Art der Anwendung

* Mündlich

* Injektion

Nach Vertriebskanal

* Krankenhausapotheken

* Einzelhandel Apotheken

* Online-Apotheken

Globaler Semaglutidmarkt nach Regionen

Nordamerika

* Vereinigte Staaten

* Kanada

Europa

* Vereinigtes Königreich

* Deutschland

* Spanien

* Frankreich

* Italien

* Übriges Europa

Asien-Pazifik

* Indien

* Deutschland

* Japan

* Südkorea

* Rest von APAC

Rest der Welt

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